감염성 질환
인플루엔자 A(Flu A) 항원 신속 검사
제공 NomoFlow™
10분 안에 결과
높은 민감도 및 특이성
현장 진료에서 사용하기 쉬움
비강 및 비인두 면봉 샘플에서 인플루엔자 A 항원의 신속한 검출.
신뢰의 기반
제공 NomoFlow™
ISO
13485
신속한 인플루엔자 A 검사가 필요한 이유?
인플루엔자 A를 신속하게 식별하면 시기적절한 항바이러스 치료가 가능하여 질병의 지속 기간과 중증도를 줄이고 바이러스의 추가 확산을 예방할 수 있습니다.
심층 분석 NomoFlow™: 이 테스트의 뛰어난 성능의 원천
인플루엔자 A 항원 신속 검사는 RT-PCR에 비해 높은 임상 성능을 보여줍니다.
RT-PCR 대비 성능
| 분석물 | 민감도(PPA) | 특이성(NPA) | 전반적인 합의 |
|---|---|---|---|
| 인플루엔자 A 항원 | 94.5% (95% CI: 88.6-97.5%) | 98.8% (95% CI: 96.5-99.6%) | 97.2% |
관련 연구 및 간행물은 곧 이곳에서 확인할 수 있습니다.
| 결과 시간 | 10 minutes |
|---|---|
| 샘플 유형 | 비강 또는 비인두 면봉 |
| 키트 크기 | 25 Tests/Kit |
| 보관 조건 | 2-30u00b0C |
| 유통 기한 | 24 months |
| 포함된 재료 | 테스트 카세트, 면봉, 추출 버퍼, 패키지 삽입물 |
| 필요한 재료(포함되지 않음) | Timer |
| 인증 | CE, ISO 13485 |
1
샘플 수집
비강 또는 비인두 면봉 샘플을 수집합니다.
2
샘플 준비
제공된 추출 버퍼와 면봉을 혼합합니다.
3
샘플 적용
추출된 샘플을 테스트 카세트에 추가합니다.
4
결과 읽기
10분 후에 테스트 결과를 읽으십시오.
제품 정보
- 카탈로그 번호: VIR-FLAAG
- 제품명: 인플루엔자 A 항원 신속 검사
여기에서 제품 삽입물 및 기타 관련 문서를 다운로드하십시오.
지원
자주 묻는 질문
임상 성능, 워크플로 및 물류에 대한 직접적인 답변입니다.
이 테스트는 호흡기 샘플에서 인플루엔자 A 항원을 신속하게 검출하기 위한 것입니다.
비강 및 비인두 면봉 샘플을 사용할 수 있습니다.
결과는 10분 안에 확인할 수 있습니다.
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완전한 호흡기 워크플로에 통합
이 테스트는 호흡기 발병 관리, 자원 할당 최적화 및 환자 결과 개선을 위한 광범위한 전략의 핵심 구성 요소입니다. 이것이 완전한 워크플로 솔루션에 어떻게 통합되는지 확인하십시오.
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