Clostridium difficile Toxin A/B Antigen/Glutamate Dehydrogenase (GDH) Antigen Combo Rapid Test
제공 NomoFlow™
대변 검체에서 Clostridium difficile Toxin A/B 및 GDH 항원의 정성적 검출을 위한 신속 콤보 검사.
신뢰의 기반
C. difficile Toxin A/B 및 GDH 검사를 수행하는 이유는 무엇입니까?
Clostridium difficile 감염(CDI)은 항생제 관련 설사의 주요 원인입니다. 독소 A/B와 GDH 항원을 모두 검출하면 CDI의 정확한 진단을 위한 포괄적인 접근 방식을 제공하여 시기적절한 치료 및 감염 관리 조치를 지원합니다.
심층 분석 NomoFlow™: 이 테스트의 뛰어난 성능의 원천
Clostridium difficile Toxin A/B/GDH 콤보 신속 검사는 참조 방법에 비해 높은 민감도와 특이성을 나타냅니다.
성능 데이터
| 분석물 | 민감도(PPA) | 특이성(NPA) | 전반적인 합치도 |
|---|---|---|---|
| Clostridium difficile Toxin A | 91.5% (95% CI: 83.2-96.2%) | 97.8% (95% CI: 94.8-99.1%) | 95.2% |
| Clostridium difficile Toxin B | 90.2% (95% CI: 81.5-95.5%) | 98.3% (95% CI: 95.4-99.5%) | 94.8% |
| Clostridium difficile GDH Antigen | 95.1% (95% CI: 88.5-98.2%) | 96.9% (95% CI: 93.5-98.7%) | 96.0% |
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| 결과 확인 시간 | 15 minutes |
|---|---|
| 검체 유형 | 대변 검체 |
| 키트 크기 | 20 Tests/Kit |
| 보관 조건 | 2-30u00b0C |
| 유효 기간 | 24 months |
| 포함된 재료 | 테스트 카세트, 검체 희석 버퍼, 패키지 삽입물 |
| 필요한 재료(미포함) | 검체 수집 용기, 타이머 |
| 인증 | CE, ISO 13485 |
대변 검체 수집
대변 검체를 수집하고 희석 버퍼와 잘 섞습니다.
검체 적용
희석된 검체를 테스트 카세트에 적용합니다.
결과 읽기
15분 후에 테스트 결과를 읽습니다.
Clostridium difficile Toxin A/B/GDH 콤보 신속 테스트 키트
- 카탈로그 번호: BAC-CD3AG
Clostridium difficile Toxin A/B/GDH 콤보 신속 테스트와 관련된 문서를 다운로드하십시오.
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