Infectious Disease
Escherichia coli O157 Antigen Rapid Test
제공 NomoFlow™
10분 안에 결과 확인
사용하기 쉬움
대변 샘플
대변 검체에서 대장균 O157 항원의 정성적 검출을 위한 신속 검사입니다.
신뢰의 기반
제공 NomoFlow™
ISO
13485
신속한 대장균 O157 항원 검사를 선택해야 하는 이유
대장균 O157 감염은 심각한 질병을 유발할 수 있습니다. 신속 항원 검사를 통해 대변 샘플에서 박테리아를 신속하게 식별하여 시기적절한 개입을 촉진하고 추가 확산을 방지할 수 있습니다.
심층 분석 NomoFlow™: 이 테스트의 뛰어난 성능의 원천
대장균 O157 항원 신속 검사는 우수한 임상 성능을 보여줍니다.
임상 성능 데이터
| 분석물 | 민감도(PPA) | 특이도(NPA) | 전반적인 합의 |
|---|---|---|---|
| Escherichia coli O157 Antigen | 94.7% (95% CI: 90.5-97.3%) | 97.8% (95% CI: 95.6-99.0%) | 96.5% |
관련 연구 및 간행물은 곧 이곳에서 확인할 수 있습니다.
| 결과 시간 | 10 minutes |
|---|---|
| 샘플 유형 | Fecal Specimen |
| 키트 크기 | 20 Tests/Kit |
| 보관 조건 | 2-30u00b0C |
| 유통 기한 | 24 months |
| 포함된 재료 | 테스트 장치, 샘플 수집 튜브, 완충액, 패키지 삽입물 |
| 필요한 재료(미포함) | Timer |
| 인증 | CE, ISO 13485 |
1
샘플 수집
표준 절차에 따라 대변 샘플을 수집합니다.
2
샘플 준비
제공된 완충액과 대변 샘플을 혼합합니다.
3
결과 읽기
10분 후에 결과를 읽습니다.
제품 키트 정보
- 카탈로그 번호: BAC-ECOAG
- 제품 이름: Escherichia coli O157 Antigen Rapid Test
여기에서 제품 문서를 다운로드하십시오.
지원
자주 묻는 질문
임상 성능, 워크플로 및 물류에 대한 직접적인 답변입니다.
이 검사에는 대변 검체가 필요합니다.
결과는 10분 안에 확인할 수 있습니다.
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이 테스트는 호흡기 발병 관리, 자원 할당 최적화 및 환자 결과 개선을 위한 광범위한 전략의 핵심 구성 요소입니다. 이것이 완전한 워크플로 솔루션에 어떻게 통합되는지 확인하십시오.
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