인플루엔자 A/B(Flu A/B) 항원/호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 항원/아데노바이러스(ADV) 항원/인간 메타뉴모바이러스(hMPV) 항원/코로나바이러스 2019(COVID-19) 항원 콤보 신속 검사(Swab)
제공 NomoFlow™
단일 신속 검사에서 인플루엔자 A/B, RSV, 아데노바이러스, hMPV 및 COVID-19 항원을 동시에 검출합니다.
신뢰의 기반
멀티플렉스 검사가 필요한 이유
단일 검사로 일반적인 호흡기 감염을 신속하게 구별하여 시기적절하고 적절한 치료 결정을 내릴 수 있도록 지원하고, 여러 번의 검사와 환자 방문의 필요성을 줄입니다.
심층 분석 NomoFlow™: 이 테스트의 뛰어난 성능의 원천
인플루엔자 A/B, RSV, 아데노바이러스, hMPV 및 COVID-19 항원 콤보 신속 검사는 RT-PCR과 비교하여 높은 임상 성능을 보여줍니다.
RT-PCR 대비 성능
| 분석물 | 민감도(PPA) | 특이도(NPA) | 전반적인 합치도 |
|---|---|---|---|
| 인플루엔자 A 항원 | 92.3% (95% CI: 84.5-96.7%) | 98.7% (95% CI: 96.2-99.5%) | 96.8% |
| 인플루엔자 B 항원 | 90.5% (95% CI: 81.9-95.4%) | 99.2% (95% CI: 97.0-99.8%) | 96.5% |
| RSV 항원 | 93.7% (95% CI: 86.2-97.4%) | 98.9% (95% CI: 96.5-99.7%) | 97.2% |
| 아데노바이러스 항원 | 88.9% (95% CI: 78.4-94.8%) | 97.8% (95% CI: 95.0-99.0%) | 95.5% |
| hMPV 항원 | 86.7% (95% CI: 75.6-93.2%) | 97.2% (95% CI: 94.3-98.7%) | 94.8% |
| SARS-CoV-2 항원 | 91.2% (95% CI: 83.6-95.5%) | 99.0% (95% CI: 96.7-99.8%) | 97.0% |
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| 결과 확인 시간 | 15 minutes |
|---|---|
| 검체 유형 | 비강, 비인두 또는 구인두 면봉 |
| 키트 크기 | 25 Tests/Kit |
| 보관 조건 | 2-30u00b0C |
| 유통 기한 | 24 months |
| 포함된 재료 | 테스트 카세트, 면봉, 추출 완충액, 패키지 삽입물 |
| 필요한 재료(미포함) | 타이머 |
| 인증 | CE, ISO 13485 |
검체 수집
표준 절차에 따라 비강, 비인두 또는 구인두 면봉 검체를 수집합니다.
검체 준비
제공된 추출 완충액과 면봉을 혼합합니다.
검체 적용
추출된 검체를 테스트 카세트에 추가합니다.
결과 읽기
15분 후에 테스트 결과를 읽습니다.
제품 정보
- 카탈로그 번호: VIR-FARC5
- 제품명: 인플루엔자 A/B/RSV/아데노바이러스/hMPV/COVID-19 항원 콤보 신속 검사
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자주 묻는 질문
임상 성능, 워크플로 및 물류에 대한 직접적인 답변입니다.
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임상 애플리케이션 전문가와 연결임상 전문가를 위한
완전한 호흡기 워크플로에 통합
이 테스트는 호흡기 발병 관리, 자원 할당 최적화 및 환자 결과 개선을 위한 광범위한 전략의 핵심 구성 요소입니다. 이것이 완전한 워크플로 솔루션에 어떻게 통합되는지 확인하십시오.
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