미세알부민/크레아티닌 신속 검사
제공 NomoFlow™
소변 검체 내 미세알부민 및 크레아티닌의 반정량적 검출을 위한 신속 검사로서, 조기 신장 질환 진단을 위해 알부민-크레아티닌 비율(ACR)을 제공합니다.
신뢰의 기반
미세알부민과 크레아티닌을 모두 검사하는 이유는 무엇입니까?
소변 내 미세알부민과 크레아티닌을 모두 측정하고 알부민-크레아티닌 비율(ACR)을 계산하면 소변 농도의 변화가 보정됩니다. ACR은 알부민 배설에 대한 보다 정확한 평가를 제공하며, 특히 당뇨병 및 고혈압 환자에서 조기 신장 질환의 핵심 지표입니다. 이를 통해 미세알부민 단독 검사에 비해 개선된 민감도, 특이성 및 신뢰성을 확보할 수 있습니다.
심층 분석 NomoFlow™: 이 테스트의 뛰어난 성능의 원천
미세알부민/크레아티닌 신속 검사는 분석물과 ACR 모두에 대해 기준 방법과 비교하여 탁월한 임상 성능을 보여줍니다.
미세알부민에 대한 임상 성능
| 분석물 | 민감도(PPA) | 특이성(NPA) | 전체적인 일치도 |
|---|---|---|---|
| 미세알부민 | 94.0% (95% CI: 89.4-96.8%) | 96.8% (95% CI: 92.5-98.8%) | 95.4% |
크레아티닌에 대한 임상 성능
| 분석물 | 민감도(PPA) | 특이성(NPA) | 전체적인 일치도 |
|---|---|---|---|
| 크레아티닌 | 95.0% (95% CI: 90.5-97.7%) | 97.5% (95% CI: 93.4-99.2%) | 96.3% |
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| 결과 확인 시간 | 5 minutes |
|---|---|
| 검체 유형 | 소변 |
| 키트 크기 | 20 Tests/Kit |
| 보관 조건 | 2-30u00b0C |
| 유효 기간 | 24 Months |
| 포함된 재료 | 검사 장치, 검체 스포이트, 사용 지침 |
| 필요한 재료(미포함) | 타이머 |
| 인증 | CE, ISO 13485 |
검체 수집
표준 절차에 따라 소변 검체를 수집합니다.
검체 적용
제공된 스포이트를 사용하여 검사 장치에 소변 검체를 추가합니다.
결과 판독
5분 후에 결과를 판독합니다.
제품 정보
- 카탈로그 번호: REN-MC200
- 제품명: 미세알부민/크레아티닌 신속 검사
자세한 정보는 제품 문서를 다운로드하십시오.
자주 묻는 질문
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