感染症

インフルエンザA/B(Flu A/B)/呼吸器合胞体ウイルス(RSV)/A群レンサ球菌(Strep A)抗原コンボ迅速検査

Powered by NomoFlow™

1回のスワブで複数の結果 15分で結果 一般的な呼吸器感染症およびA群レンサ球菌感染症を検出

1つの迅速検査でインフルエンザA/B、RSV、およびA群レンサ球菌抗原を同時に検出します。

信頼の基盤

組み合わせ検査の理由

1つの検査でインフルエンザA/B、RSV、およびA群レンサ球菌感染症を区別します。これにより、迅速かつ正確な診断が可能になり、的を絞った治療計画と医療費の削減につながります。

内側から NomoFlow™:この検査の優れた性能の源

インフルエンザA/B/RSV/A群レンサ球菌抗原コンボ迅速検査は、RT-PCRおよび培養と比較して高い臨床性能を示します。

RT-PCR/培養に対する性能

分析対象物 感度(PPA) 特異度(NPA) 全体的な一致率
A型インフルエンザ抗原 93.1% (95% CI: 85.4-96.9%) 98.5% (95% CI: 95.9-99.5%) 96.7%
B型インフルエンザ抗原 91.5% (95% CI: 82.8-96.0%) 99.1% (95% CI: 96.8-99.8%) 96.6%
RSV抗原 94.2% (95% CI: 86.8-97.6%) 98.7% (95% CI: 96.3-99.6%) 97.3%
A群レンサ球菌抗原 95.0% (95% CI: 88.2-98.1%) 98.0% (95% CI: 95.3-99.2%) 96.8%

関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。

結果判明までの時間 15 minutes
サンプルタイプ 鼻腔、鼻咽頭、または咽頭スワブ
キットサイズ 25 Tests/Kit
保管条件 2-30u00b0C
保存期間 24 months
同梱物 テストカセット、スワブ、抽出バッファー、添付文書
必要な材料(含まれていません) タイマー
認証 CE, ISO 13485

1

サンプルを採取

鼻腔、鼻咽頭、または咽頭スワブサンプルを採取します。

2

サンプルを準備

スワブを付属の抽出バッファーと混合します。

3

サンプルを適用

抽出したサンプルをテストカセットに追加します。

4

結果を読み取る

15分後にテスト結果を読み取ります。

製品情報

  • カタログ番号: VIR-FRS3A
  • 製品名: インフルエンザA/B/RSV/A群レンサ球菌抗原コンボ迅速検査

製品添付文書およびその他の関連文書をこちらからダウンロードしてください。

サポート

よくある質問

臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。

この検査は、インフルエンザA/B、RSV、およびA群レンサ球菌抗原の同時検出を目的としています。
鼻腔、鼻咽頭、および咽頭スワブサンプルを使用できます。
結果は15分で得られます。

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