感染症
Salmonella Typhi/Paratyphi Antigen Triline Rapid Test
Powered by NomoFlow™
トリプル検出：S.チフィ、S.パラチフィA、S.パラチフィB
15分で迅速な結果
使いやすい
糞便および血清サンプル
糞便および血清中のサルモネラ菌チフィ、パラチフィA、パラチフィB抗原を検出するための迅速イムノクロマトアッセイ
信頼の基盤
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ISO
13485
サルモネラ菌チフィ/パラチフィA/B抗原迅速検査を選ぶ理由
この迅速検査では、糞便および血清サンプル中のサルモネラ菌チフィ、パラチフィA、パラチフィB抗原を検出できるため、腸チフスおよびパラチフスのより包括的な診断が可能です。この包括的なアプローチにより、より効果的な治療と管理が可能になります。
内側から NomoFlow™：この検査の優れた性能の源
サルモネラ菌チフィ/パラチフィA/B抗原迅速検査は、3つの抗原すべてについて、糞便および血清サンプルの両方で優れた臨床性能を示します。
サルモネラ菌チフィの臨床性能
| 分析対象物 | 感度（PPA） | 特異度（NPA） | 全体的な一致 |
|---|---|---|---|
| サルモネラ菌チフィ抗原 | 94.0% (95% CI: 87.7-97.3%) | 98.8% (95% CI: 96.7-99.7%) | 97.1% |
サルモネラ菌パラチフィAの臨床性能
| 分析対象物 | 感度（PPA） | 特異度（NPA） | 全体的な一致 |
|---|---|---|---|
| サルモネラ菌パラチフィA抗原 | 92.5% (95% CI: 84.9-96.5%) | 98.2% (95% CI: 95.6-99.3%) | 95.7% |
サルモネラ菌パラチフィBの臨床性能
| 分析対象物 | 感度（PPA） | 特異度（NPA） | 全体的な一致 |
|---|---|---|---|
| サルモネラ菌パラチフィB抗原 | 91.8% (95% CI: 84.1-96.0%) | 98.0% (95% CI: 95.3-99.2%) | 95.3% |
関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。
| Time to Result | 15 minutes |
|---|---|
| Sample Type | Feces, Serum |
| Kit Size | 20 Tests/Kit |
| Storage Conditions | 2-30u00b0C |
| Shelf Life | 24 months |
| Included Materials | Test devices, Sample diluent, Package insert |
| Required Materials (Not Included) | Specimen collection container, Timer |
| Certifications | CE, ISO 13485 |
1
サンプルを収集
標準的な検査手順に従って、糞便または血清サンプルを収集します。
2
サンプルを準備
必要な量の糞便または血清をサンプル希釈液に加えます。
3
サンプルを適用
希釈したサンプルをテストデバイスに加えます。
4
結果を読む
15分後に結果を読み取ります。
製品情報
- Catalog Number: BAC-ST3AG
- Product Name: サルモネラ菌チフィ/パラチフィ抗原三線迅速検査
詳細については、製品添付文書およびその他の関連文書をダウンロードしてください。
サポート
よくある質問
臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。
この検査は、腸チフスおよびパラチフスの診断を支援するために、糞便および血清サンプル中のサルモネラ菌チフィ、パラチフィA、パラチフィB抗原を迅速に検出するように設計されています。
この検査は、糞便および血清サンプルで使用できます。
この検査では、15分以内に結果が得られます。
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