感染症
ヒト免疫不全ウイルス1/2抗体/抗原（HIV 1/2 Ab/Ag）コンボ迅速検査（全血/血清/血漿）
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15分で結果が出ます
抗体と抗原の両方を検出
複数のサンプルタイプ：全血、血清、または血漿
全血、血清、または血漿中のHIV-1/2抗体とHIV-1 p24抗原の同時検出のための迅速免疫クロマトグラフィー検査。
信頼の基盤
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ISO
13485
HIV-1/2抗体とp24抗原の検査が必要な理由
HIV-1/2抗体とp24抗原の同時検出により、特に抗体血清転換前のウィンドウ期間中にHIV感染を早期に検出できます。これにより、抗レトロウイルス療法の迅速な開始が可能になり、感染のリスクが軽減されます。
内側から NomoFlow™：この検査の優れた性能の源
HIV 1/2 Ab/Agコンボ迅速検査は、確立された参照法と比較して高い性能を示します。
性能特性
| 分析物 | 感度（PPA） | 特異度（NPA） | 全体的な一致 |
|---|---|---|---|
| HIV-1/2抗体 | 99.0% (95% CI: 97.5% - 99.7%) | 99.5% (95% CI: 98.8% - 99.8%) | 99.3% |
| HIV-1 p24抗原 | 95.0% (95% CI: 88.0% - 98.0%) | 99.8% (95% CI: 99.2% - 100%) | 99.6% |
関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。
| 結果までの時間 | 15 minutes |
|---|---|
| サンプルタイプ | 全血、血清、血漿 |
| キットサイズ | 25 Tests/Kit |
| 保管条件 | 2-30u00b0C |
| 保存期間 | 24 Months |
| 同梱物 | テストデバイス、バッファー、添付文書 |
| 必要な材料（含まれていません） | 検体採取容器、タイマー |
| 認証 | CE, ISO 13485 |
1
サンプルを追加
適切な量の全血、血清、または血漿をテストデバイスに追加します。
2
インキュベート
室温で15分間インキュベートします。
3
結果を読む
着色バンドの有無を観察して、結果を判断します。
ヒト免疫不全ウイルス1/2抗体/抗原（HIV 1/2 Ab/Ag）コンボ迅速検査
- カタログ番号: VIR-HIAAG
詳細については、製品ドキュメントをダウンロードしてください。
サポート
よくある質問
臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。
この検査は、全血、血清、または血漿サンプルで使用できます。
結果はわずか15分で得られます。
陽性の結果は、HIV-1および/またはHIV-2に対する抗体、またはHIV-1 p24抗原の存在を示しており、HIV感染を示唆しています。より特異的なアッセイでの確認をお勧めします。
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