感染症

ヒト免疫不全ウイルス1/2/O抗体(HIV 1/2/O Ab)三本線迅速検査

Powered by NomoFlow™

10〜20分で結果 HIV-1/2/Oに対する高い感度と特異性 使いやすく、特別な機器は不要

全血、血清、または血漿サンプル中のHIV-1/2/O抗体の迅速な検出。

信頼の基盤

迅速なHIV検査が必要な理由

HIV抗体の早期かつ正確な検出は、迅速な治療の開始、患者の転帰の改善、およびウイルスの伝播の削減に不可欠です。

内側から NomoFlow™:この検査の優れた性能の源

HIV-1/2/O抗体三本線迅速検査は、ELISA参照法と比較して高い臨床性能を示します。

ELISAに対する性能

分析対象物 感度(PPA) 特異度(NPA) 全体的な一致
HIV-1抗体 99.8% (95% CI: 99.2-100%) 99.6% (95% CI: 98.9-99.9%) 99.7%
HIV-2抗体 99.5% (95% CI: 98.2-99.9%) 99.7% (95% CI: 99.1-100%) 99.6%
HIV-O抗体 99.0% (95% CI: 95.6-99.8%) 99.9% (95% CI: 99.4-100%) 99.6%

関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。

結果までの時間 10-20 minutes
サンプルタイプ Whole Blood, Serum, or Plasma
キットサイズ 25 Tests/Kit
保管条件 2-30u00b0C
保存期間 24 months
同梱物 テストカセット、サンプルバッファー、添付文書
必要な材料(含まれていません) タイマー、ピペット(血清/血漿を使用する場合)
認証 CE, WHO Prequalified, ISO 13485

1

サンプルを追加

全血、血清、または血漿サンプルをサンプルウェルに追加します。

2

バッファーを追加

提供されたバッファーをサンプルウェルに追加します。

3

結果を読む

10〜20分後にテスト結果を読み取ります。

製品情報

  • カタログ番号: VIR-H2O3L
  • 製品名: HIV-1/2/O Antibody Triline Rapid Test

製品添付文書およびその他の関連文書をこちらからダウンロードしてください。

サポート

よくある質問

臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。

この検査は、ヒトサンプル中のHIV-1/2/O抗体の迅速な検出を目的としています。
全血、血清、および血漿サンプルを使用できます。
結果は10〜20分で利用できます。

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