Leishmania IgG/IgM Antibody Rapid Test
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リーシュマニア IgG/IgM 抗体迅速検査は、内臓リーシュマニア症の診断を補助するために、全血、血清、または血漿中のリーシュマニアに対する IgG および IgM 抗体を定性的に検出するための迅速な免疫クロマトグラフィーアッセイです。
信頼の基盤
リーシュマニア抗体迅速検査を選ぶ理由
効果的な患者管理と疾患制御には、内臓リーシュマニア症（VL）の早期かつ正確な診断が不可欠です。この迅速検査は、リーシュマニア特異的抗体を検出するための便利で信頼性の高い方法を提供し、タイムリーな介入と患者転帰の改善を可能にします。特に資源の限られた環境において有効です。
内側から NomoFlow™：この検査の優れた性能の源
リーシュマニア IgG/IgM 抗体迅速検査は、確立された基準法と比較して優れた臨床性能を示します。
臨床性能特性
| 分析物 | 感度（PPA） | 特異度（NPA） | 全体的な一致 |
|---|---|---|---|
| リーシュマニア IgG | 92.5% (95% CI: 86.8%-96.3%) | 98.0% (95% CI: 94.7%-99.4%) | 95.3% |
| リーシュマニア IgM | 88.7% (95% CI: 82.2%-93.1%) | 97.5% (95% CI: 94.1%-99.0%) | 93.1% |
関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。
| 結果が出るまでの時間 | 10 minutes |
|---|---|
| サンプルタイプ | 全血、血清、血漿 |
| キットサイズ | 25 Tests/Kit |
| 保管条件 | 2-30u00b0C |
| 保存期間 | 24 Months |
| 同梱物 | テストデバイス、サンプル希釈液、添付文書 |
| 必要な材料（含まれていません） | ランセット（全血用）、検体採取容器、遠心分離機（血漿/血清用） |
| 認証 | CE, ISO 13485 |
サンプルを追加
適切な量の全血、血清、または血漿をサンプルウェルに追加します。
バッファーを追加
提供されたバッファーをサンプルウェルに追加します。
待機
テストの発色を10分間待ちます。
結果を読み取る
添付文書に従って結果を読み取り、解釈します。
リーシュマニア IgG/IgM 抗体迅速検査キット
- カタログ番号: PAR-LEIAB
- キットサイズ: 25 Tests/Kit
リーシュマニア IgG/IgM 抗体迅速検査の製品マニュアルおよび関連ドキュメントをダウンロードしてください。
よくある質問
臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。
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この検査は、呼吸器疾患の発生管理、リソース配分の最適化、患者転帰の改善のための広範な戦略の重要な要素です。完全なワークフローソリューションにどのように適合するかをご覧ください。
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