マラリアPf/Pv抗原迅速検査
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マラリアPf/Pv抗原迅速検査は、全血中の熱帯熱マラリア原虫（Pf）HRP-II抗原および三日熱マラリア原虫（Pv）pLDH抗原を定性的に検出するための迅速な免疫クロマトグラフィーアッセイであり、マラリア感染の鑑別診断に役立ちます。
信頼の基盤
マラリアPf/Pv抗原迅速検査を選ぶ理由
種同定を含むマラリアの早期かつ正確な診断は、効果的な患者管理と疾患制御に不可欠です。この迅速検査は、熱帯熱マラリア原虫と三日熱マラリア原虫を検出および区別するための便利で信頼性の高い方法を提供し、タイムリーな介入と患者転帰の改善を可能にします。特に流行地域において。
内側から NomoFlow™：この検査の優れた性能の源
マラリアPf/Pv抗原迅速検査は、顕微鏡検査と比較して優れた臨床性能を示します。
臨床性能特性
| 分析物 | 感度（PPA） | 特異度（NPA） | 全体的な一致 |
|---|---|---|---|
| 熱帯熱マラリア原虫（Pf）HRP-II抗原 | 93.5% (95% CI: 88.3%-96.7%) | 98.5% (95% CI: 95.8%-99.5%) | 96.0% |
| 三日熱マラリア原虫（Pv）pLDH抗原 | 91.0% (95% CI: 85.4%-94.7%) | 97.0% (95% CI: 93.8%-98.7%) | 94.0% |
関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。
| 結果までの時間 | 20 minutes |
|---|---|
| サンプルタイプ | Whole Blood |
| キットサイズ | 25 Tests/Kit |
| 保管条件 | 2-30u00b0C |
| 保存期間 | 24 Months |
| 同梱物 | テストデバイス、サンプル希釈液、添付文書 |
| 必要な材料（含まれていません） | ランセット、検体採取容器 |
| 認証 | CE, ISO 13485 |
サンプルを追加
適切な量の全血をサンプルウェルに追加します。
バッファーを追加
提供されたバッファーをサンプルウェルに追加します。
待機
テストの発現まで20分間待ちます。
結果を読む
添付文書に従って結果を読み取り、解釈します。
マラリアPf/Pv抗原迅速検査キット
- カタログ番号: PAR-MP2AG
- キットサイズ: 25 Tests/Kit
マラリアPf/Pv抗原迅速検査の製品マニュアルおよび関連ドキュメントをダウンロードしてください。
よくある質問
臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。
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