感染症
呼吸器合胞体ウイルス（RSV）抗原/アデノウイルス抗原コンボ迅速検査
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二重検出：RSVとアデノウイルス
15分で結果
使いやすい
特別な機器は不要
鼻咽頭/鼻腔スワブおよび吸引液サンプル中の呼吸器合胞体ウイルス（RSV）およびアデノウイルス抗原の定性検出のための迅速な免疫クロマトグラフィーアッセイ。
信頼の基盤
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ISO
13485
当社のRSV/アデノウイルスコンボ迅速検査を選ぶ理由
呼吸器感染症の早期かつ正確な診断は、効果的な患者管理と感染制御に不可欠です。この迅速検査は、RSV感染症とアデノウイルス感染症の区別に便利な信頼性の高いソリューションを提供し、タイムリーな治療の決定を可能にします。
内側から NomoFlow™：この検査の優れた性能の源
RSV/アデノウイルス抗原コンボ迅速検査は、参照法と比較して高い精度を示します。
臨床性能データ
| 分析物 | 感度（PPA） | 特異度（NPA） | 全体的な一致 |
|---|---|---|---|
| RSV抗原 | 92.5% (95% CI: 86.4-96.3%) | 98.2% (95% CI: 95.1-99.4%) | 96.8% |
| アデノウイルス抗原 | 90.3% (95% CI: 83.7-94.5%) | 97.5% (95% CI: 94.2-98.9%) | 95.9% |
関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。
| 結果までの時間 | 15 minutes |
|---|---|
| サンプルタイプ | 鼻咽頭スワブ、鼻腔スワブ、鼻咽頭吸引液 |
| キットサイズ | 20 Tests/Kit |
| 保管条件 | 2-30u00b0C |
| 保存期間 | 24 months |
| 同梱物 | テストデバイス、スワブ、抽出バッファー、添付文書 |
| 必要な材料（含まれていません） | タイマー |
| 認証 | CE, ISO 13485 |
1
サンプルを収集
標準的な手順に従って、鼻咽頭または鼻腔スワブ検体を収集します。
2
サンプルを抽出
抽出バッファーをチューブに追加し、スワブと混合します。
3
サンプルを適用
テストデバイスのサンプルウェルに特定の滴数を追加します。
4
結果を読む
15分後に結果を読みます。
製品情報
- カタログ番号: VIR-RA2AG
- 製品名: 呼吸器合胞体ウイルス（RSV）抗原/アデノウイルス抗原コンボ迅速検査
製品関連のドキュメントをこちらからダウンロードしてください。
サポート
よくある質問
臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。
このテストは、呼吸器サンプル中のRSVおよびアデノウイルス抗原の迅速な検出に使用されます。
鼻咽頭スワブ、鼻腔スワブ、および鼻咽頭吸引液。
テスト結果は15分で利用可能です。
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この検査は、呼吸器疾患の発生管理、リソース配分の最適化、患者転帰の改善のための広範な戦略の重要な要素です。完全なワークフローソリューションにどのように適合するかをご覧ください。
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