Infectious Disease
Toxoplasma gondii IgG/IgM Antibody Rapid Test
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10分で結果判明
使いやすい
装置不要
血清、血漿、または全血中のトキソプラズマ・ゴンディ IgG および IgM 抗体を定性的に検出するための迅速検査。
信頼の基盤
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ISO
13485
迅速抗体検査を選ぶ理由
迅速抗体検査は、トキソプラズマ・ゴンディ感染を検出するための迅速かつ便利な方法を提供します。患者のサンプル中の IgG および IgM 抗体の存在を特定することにより、急性または過去の感染症の診断に役立ちます。
内側から NomoFlow™：この検査の優れた性能の源
トキソプラズマ・ゴンディ IgG/IgM 迅速検査は、確立された ELISA 法と比較して高い臨床性能を示します。
ELISA との比較性能
| 分析物 | 感度 (PPA) | 特異度 (NPA) | 全体的な一致度 |
|---|---|---|---|
| トキソプラズマ・ゴンディ IgG 抗体 | 92.5% (95% CI: 86.4-96.4%) | 98.2% (95% CI: 95.1-99.5%) | 96.8% |
| トキソプラズマ・ゴンディ IgM 抗体 | 88.7% (95% CI: 81.2-93.7%) | 97.5% (95% CI: 94.2-99.0%) | 94.5% |
関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。
| 結果判明までの時間 | 10 minutes |
|---|---|
| サンプルタイプ | Serum, Plasma, Whole Blood |
| キットサイズ | 25 Tests/Kit |
| 保管条件 | 2-30u00b0C |
| 保存期間 | 24 months |
| 同梱物 | Test devices, Buffer, Package Insert |
| 必要な材料 (含まれていません) | Specimen collection containers, Centrifuge (for serum/plasma), Timer |
| 認証 | CE, ISO 13485 |
1
サンプルを採取
標準的な手順に従って、血清、血漿、または全血サンプルを採取します。
2
サンプルを適用
適切な量のサンプルをテストデバイスのサンプルウェルに追加します。
3
結果を読み取る
10 分後にテスト結果を読み取ります。
製品キット名
- カタログ番号: PAR-TOIAB
- 製品名: Toxoplasma gondii IgG/IgM Antibody Rapid Test
製品添付文書およびその他の関連文書をダウンロードしてください。
サポート
よくある質問
臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。
この検査は、血清、血漿、または全血中のトキソプラズマ・ゴンディに対する IgG および IgM 抗体の存在を検出し、トキソプラズマ症の診断を支援するために使用されます。
結果は 10 分で得られます。
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