感染症
腟トリコモナス抗原迅速検査（尿/男性尿道スワブ/女性子宮頸部スワブ）
Powered by NomoFlow™
迅速な結果
複数のサンプルタイプ
使いやすい
尿およびスワブサンプル（男性尿道/女性子宮頸部）中の腟トリコモナスに対する迅速抗原検査。迅速かつ正確な結果を提供します。
信頼の基盤
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ISO
13485
迅速なトリコモナス検出の必要性
効果的な治療と合併症の予防には、腟トリコモナスの早期かつ正確な検出が不可欠です。この迅速抗原検査は、ポイントオブケア診断のための便利で信頼性の高い方法を提供し、患者の転帰を改善します。
内側から NomoFlow™：この検査の優れた性能の源
腟トリコモナス抗原迅速検査は、湿式鏡検法および培養と比較して高い臨床性能を示します。
湿式鏡検法/培養に対する性能
| 分析対象物 | 感度（PPA） | 特異度（NPA） | 全体的な一致 |
|---|---|---|---|
| Trichomonas vaginalis Antigen | 94.5% (95% CI: 87.9-97.8%) | 98.2% (95% CI: 95.2-99.5%) | 97.1% |
関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。
| 結果までの時間 | 10 minutes |
|---|---|
| サンプルタイプ | 尿、男性尿道スワブ、女性子宮頸部スワブ |
| キットサイズ | 20 Tests/Kit |
| 保管条件 | 2-30u00b0C |
| 保存期間 | 18 Months |
| 同梱物 | テストデバイス、サンプル抽出バッファー、スワブ（該当する場合）、説明書 |
| 必要な材料（含まれていません） | 滅菌収集容器、タイマー |
| 認証 | CE, ISO 13485 |
1
サンプルを収集する
標準的な手順を使用して、尿またはスワブサンプルを収集します。
2
サンプルを準備する
抽出バッファーにスワブ（該当する場合）を混合します。
3
サンプルを適用する
抽出したサンプルまたは尿をテストデバイスに直接追加します。
4
結果を読む
10分後に結果を読みます。
製品詳細
- カタログ番号: PAR-TRVAG
- 製品名: 腟トリコモナス抗原迅速検査
製品添付文書およびその他の関連文書にアクセスします。
サポート
よくある質問
臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。
陽性の結果は、腟トリコモナス抗原の存在を示し、トリコモナス感染症を確認します。
はい、この検査は、症候性および無症候性の両方の個人における腟トリコモナス感染症の診断に使用できます。
より具体的な技術的または臨床的な質問がありますか？
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この検査は、呼吸器疾患の発生管理、リソース配分の最適化、患者転帰の改善のための広範な戦略の重要な要素です。完全なワークフローソリューションにどのように適合するかをご覧ください。
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