Проверими данни за критични решения.
Овластяване на болничните системи с диагностична сигурност, проектирана в източника от платформата NomoFlow™.
В критичната грижа „Достатъчно добро“ е хазарт, който не можете да си позволите.
В болнична среда всеки диагностичен тест е критична точка на решение. Скритите рискове от променливостта на партидите при конвенционалните бързи тестове - „Рискът на черната кутия“ - могат да доведат до диагностична несигурност, забавени лечения, прекъсвания на работния процес и по-висока обща стойност на притежание. Тези несъответствия подкопават клиничната увереност и създават оперативни затруднения, когато всяка секунда е от значение.
Инженерингът зад сигурността: Платформата NomoFlow™.
reOpenTest елиминира „Риска на черната кутия“, като предоставя прозрачна, проверима основа за всеки тест, който произвеждаме. Нашата патентована платформа NomoFlow™ е производствена система, управлявана от AI, която осигурява несравнима консистенция. Чрез прецизен контрол на отлагането на реагенти на микроскопично ниво, ние постигаме коефициенти на вариация (CV) от партида до партида по-малко от 3%. Това не е просто производствена спецификация; това е инженерингът, който прави вашите клинични данни проверими и надеждни, от първата проба до милионната.
Унифицирана платформа за клинично, оперативно и икономическо превъзходство.
За клинициста: Проверима производителност
Доверете се на всеки резултат. Изключителната консистенция на NomoFlow™ се превръща във висока чувствителност и специфичност, особено в близост до критичните клинични граници. Това намалява сивата зона в диагнозата и дава възможност за уверени, бързи решения за лечение.
За ръководителя на лаборатория: Безпроблемна интеграция
Елиминирайте оперативните затруднения. Нашите диагностични платформи са проектирани за болничната екосистема, включваща опростени процедури и стабилни опции за свързване за безпроблемна интеграция с вашия LIS/HIS чрез стандартни протоколи като POCT1-A.
За администратора: Доказуема стойност
Оптимизирайте разпределението на ресурсите. Чрез предоставяне на надеждни резултати от първия път, нашите решения намаляват необходимостта от скъпи потвърдителни тестове, помагат за съкращаване на престоя на пациентите и подобряват общата пропускателна способност на пациентите и ефективността на отделението.
Вашият портал за доказателства
Ние работим като „Стъкларска фабрика“. Всички наши твърдения са подкрепени от данни. Достъп до документацията, от която се нуждаете, за да вземете информирано решение за вашата институция.
Направете първата стъпка към проверима диагностична сигурност.
Регулаторна информация и информация за предназначението
Продуктите, изброени и описани на този уебсайт, могат да имат различен регулаторен статус в различните юрисдикции, включително CE-IVD, одобрени от FDA 510(k), одобрени от FDA или само за изследователски цели (RUO). Моля, свържете се с представител на reOpenTest, за да потвърдите състоянието на регистрация на продукта и изявлението за предназначение, приложими за вашия регион. Предоставената информация не е предназначена да замести професионален медицински съвет, диагноза или лечение.