集中治療室では、「まあまあ」では済まされない賭けがあります。
病院環境では、すべての診断テストが重要な意思決定のポイントとなります。従来の迅速検査におけるバッチ間変動の隠れたリスク（「ブラックボックスリスク」）は、診断の不確実性、治療の遅延、ワークフローの中断、および総所有コストの増加につながる可能性があります。これらの矛盾は、臨床的な信頼性を損ない、一刻を争う場合に業務上の摩擦を生じさせます。
確実性を支えるエンジニアリング：NomoFlow™プラットフォーム。
reOpenTestは、当社が製造するすべてのテストに透明で検証可能な基盤を提供することにより、「ブラックボックスリスク」を排除します。当社独自のNomoFlow™プラットフォームは、比類のない一貫性を保証するAI駆動の製造システムです。試薬の堆積を顕微鏡レベルで正確に制御することにより、バッチ間変動係数（CV）を3％未満に抑えています。これは単なる製造仕様ではありません。最初のサンプルから100万番目のサンプルまで、臨床データを検証可能で信頼できるものにするエンジニアリングです。
臨床、運用、および経済的卓越性のための統合プラットフォーム。
臨床医向け：検証可能なパフォーマンス
すべての結果を信頼してください。NomoFlow™の極端な一貫性は、特に重要な臨床カットオフ付近で、より高い感度と特異度に変換されます。これにより、診断におけるグレーゾーンが減少し、自信を持って迅速な治療の決定を下すことができます。
ラボマネージャー向け：シームレスな統合
運用上のボトルネックを解消します。当社の診断プラットフォームは病院のエコシステム向けに設計されており、簡素化された手順と、POCT1-Aなどの標準プロトコルを介したLIS/HISとのシームレスな統合のための堅牢な接続オプションを備えています。
管理者向け：実証可能な価値
リソースの割り当てを最適化します。当社のソリューションは、最初に信頼できる結果を提供することで、高価な確認テストの必要性を減らし、患者の入院期間を短縮し、患者のスループットと部門の効率を全体的に向上させるのに役立ちます。
お客様のエビデンスポータル
当社は「ガラス工場」として運営しています。当社のすべての主張はデータによって裏付けられています。お客様の機関で情報に基づいた意思決定を行うために必要なドキュメントにアクセスしてください。
検証可能な診断の確実性に向けて最初の一歩を踏み出しましょう。
規制および意図された使用に関する情報
このウェブサイトに掲載され、説明されている製品は、CE-IVD、FDA 510(k) 承認済、FDA承認、または研究用のみ (RUO) など、管轄区域によって規制状況が異なる場合があります。お客様の地域に適用される製品登録状況および意図された使用に関する記述を確認するには、reOpenTestの担当者にお問い合わせください。提供される情報は、専門的な医療アドバイス、診断、または治療の代わりとなることを意図したものではありません。