Data yang Dapat Diverifikasi untuk Keputusan Penting.
Memberdayakan sistem rumah sakit dengan kepastian diagnostik, yang direkayasa di sumbernya oleh platform NomoFlow™.
Dalam Perawatan Kritis, 'Cukup Baik' Adalah Pertaruhan yang Tidak Mampu Anda Ambil.
Dalam lingkungan rumah sakit, setiap tes diagnostik adalah titik keputusan penting. Risiko tersembunyi dari variabilitas batch-ke-batch dalam tes cepat konvensional—'Risiko Kotak Hitam'—dapat menyebabkan ketidakpastian diagnostik, penundaan perawatan, gangguan alur kerja, dan total biaya kepemilikan yang lebih tinggi. Ketidakkonsistenan ini merusak kepercayaan klinis dan menciptakan gesekan operasional saat setiap detik berharga.
Rekayasa di Balik Kepastian: Platform NomoFlow™.
reOpenTest menghilangkan 'Risiko Kotak Hitam' dengan menyediakan fondasi transparan dan dapat diverifikasi untuk setiap tes yang kami produksi. Platform NomoFlow™ milik kami adalah sistem manufaktur berbasis AI yang memastikan konsistensi yang tak tertandingi. Dengan mengontrol secara tepat deposisi reagen pada tingkat mikroskopis, kami mencapai Koefisien Variasi (CV) batch-ke-batch kurang dari 3%. Ini bukan hanya spesifikasi manufaktur; ini adalah rekayasa yang membuat data klinis Anda dapat diverifikasi dan dipercaya, mulai dari sampel pertama hingga sampel kesatu juta.
Platform Terpadu untuk Keunggulan Klinis, Operasional, dan Ekonomi.
Untuk Klinisi: Kinerja yang Dapat Diverifikasi
Percayai setiap hasil. Konsistensi ekstrem NomoFlow™ menghasilkan sensitivitas dan spesifisitas yang lebih tinggi, terutama di dekat ambang batas klinis kritis. Ini mengurangi area abu-abu dalam diagnosis dan memberdayakan keputusan perawatan yang cepat dan percaya diri.
Untuk Manajer Lab: Integrasi Tanpa Hambatan
Hilangkan hambatan operasional. Platform diagnostik kami dirancang untuk ekosistem rumah sakit, menampilkan prosedur yang disederhanakan dan opsi konektivitas yang kuat untuk integrasi tanpa hambatan dengan LIS/HIS Anda melalui protokol standar seperti POCT1-A.
Untuk Administrator: Nilai yang Dapat Ditunjukkan
Optimalkan alokasi sumber daya. Dengan memberikan hasil yang andal sejak awal, solusi kami mengurangi kebutuhan akan tes konfirmasi yang mahal, membantu memperpendek lama rawat inap pasien, dan meningkatkan throughput pasien dan efisiensi departemen secara keseluruhan.
Portal Bukti Anda
Kami beroperasi sebagai 'Pabrik Kaca'. Semua klaim kami didukung oleh data. Akses dokumentasi yang Anda butuhkan untuk membuat keputusan yang tepat untuk institusi Anda.
Ambil Langkah Pertama Menuju Kepastian Diagnostik yang Dapat Diverifikasi.
Informasi Regulasi & Penggunaan yang Dimaksudkan
Produk yang terdaftar dan dijelaskan di situs web ini mungkin memiliki status regulasi yang berbeda di yurisdiksi yang berbeda, termasuk CE-IVD, FDA 510(k) Disetujui, Disetujui FDA, atau Hanya Untuk Penelitian (RUO). Silakan hubungi perwakilan reOpenTest untuk mengonfirmasi status pendaftaran produk dan pernyataan penggunaan yang dimaksudkan yang berlaku untuk wilayah Anda. Informasi yang diberikan tidak dimaksudkan sebagai pengganti nasihat, diagnosis, atau perawatan medis profesional.