중환자 치료에서 '충분히 좋음'은 감당할 수 없는 도박입니다.
병원 환경에서 모든 진단 검사는 중요한 의사 결정 지점입니다. 기존 신속 검사에서 배치 간 변동성의 숨겨진 위험('블랙 박스 위험')은 진단 불확실성, 치료 지연, 워크플로 중단 및 총 소유 비용 증가로 이어질 수 있습니다. 이러한 불일치는 임상적 신뢰를 약화시키고 매초가 중요한 운영상의 마찰을 일으킵니다.
확실성 이면에 있는 엔지니어링: NomoFlow™ 플랫폼.
reOpenTest는 당사가 생산하는 모든 검사에 대해 투명하고 검증 가능한 기반을 제공함으로써 '블랙 박스 위험'을 제거합니다. 당사의 독점적인 NomoFlow™ 플랫폼은 탁월한 일관성을 보장하는 AI 기반 제조 시스템입니다. 미세한 수준에서 시약 증착을 정밀하게 제어함으로써 배치 간 변동 계수(CV)를 3% 미만으로 달성합니다. 이는 단순한 제조 사양이 아니라 첫 번째 샘플부터 백만 번째 샘플까지 임상 데이터를 검증 가능하고 신뢰할 수 있도록 만드는 엔지니어링입니다.
임상, 운영 및 경제적 우수성을 위한 통합 플랫폼.
임상의를 위해: 검증 가능한 성능
모든 결과를 신뢰하십시오. NomoFlow의™ 극도의 일관성은 특히 중요한 임상 컷오프 근처에서 더 높은 민감도와 특이도로 이어집니다. 이는 진단에서 불확실한 영역을 줄이고 자신감 있고 신속한 치료 결정을 내릴 수 있도록 지원합니다.
실험실 관리자를 위해: 원활한 통합
운영 병목 현상을 제거하십시오. 당사의 진단 플랫폼은 병원 생태계를 위해 설계되었으며, 간소화된 절차와 POCT1-A와 같은 표준 프로토콜을 통한 LIS/HIS와의 원활한 통합을 위한 강력한 연결 옵션을 제공합니다.
관리자를 위해: 입증 가능한 가치
처음부터 신뢰할 수 있는 결과를 제공함으로써 당사의 솔루션은 비용이 많이 드는 확인 검사의 필요성을 줄이고 환자의 재원 기간을 단축하며 전체 환자 처리량과 부서 효율성을 향상시킵니다.
증거 포털
당사는 '유리 공장'으로 운영됩니다. 당사의 모든 주장은 데이터로 뒷받침됩니다. 귀 기관에 대한 정보에 입각한 결정을 내리는 데 필요한 문서에 액세스하십시오.
검증 가능한 진단 확실성을 향한 첫 걸음을 내딛으십시오.
규정 및 사용 목적 정보
이 웹사이트에 나열되고 설명된 제품은 CE-IVD, FDA 510(k) 승인, FDA 승인 또는 연구용으로만 사용(RUO)을 포함하여 관할 구역에 따라 규제 상태가 다를 수 있습니다. 해당 지역에 적용되는 제품 등록 상태 및 사용 목적 설명을 확인하려면 reOpenTest 담당자에게 문의하십시오. 제공된 정보는 전문적인 의료 조언, 진단 또는 치료를 대체하기 위한 것이 아닙니다.