ข้อมูลที่ตรวจสอบได้สำหรับการตัดสินใจที่สำคัญ
เสริมศักยภาพระบบโรงพยาบาลด้วยความแน่นอนในการวินิจฉัย ซึ่งได้รับการออกแบบทางวิศวกรรม ณ แหล่งที่มาโดยแพลตฟอร์ม NomoFlow™
ในการดูแลผู้ป่วยวิกฤต คำว่า 'ดีพอ' คือการพนันที่คุณไม่สามารถจ่ายได้
ในสภาพแวดล้อมของโรงพยาบาล การทดสอบวินิจฉัยทุกครั้งคือจุดตัดสินใจที่สำคัญ ความเสี่ยงที่ซ่อนอยู่ของความแปรปรวนระหว่างชุดการผลิตในการทดสอบอย่างรวดเร็วแบบเดิมๆ ซึ่งก็คือ 'ความเสี่ยงจากกล่องดำ' อาจนำไปสู่ความไม่แน่นอนในการวินิจฉัย การรักษาที่ล่าช้า การหยุดชะงักของขั้นตอนการทำงาน และต้นทุนรวมในการเป็นเจ้าของที่สูงขึ้น ความไม่สอดคล้องกันเหล่านี้บ่อนทำลายความมั่นใจทางคลินิกและสร้างความขัดแย้งในการดำเนินงานในทุกวินาทีที่มีค่า
วิศวกรรมเบื้องหลังความแน่นอน: แพลตฟอร์ม NomoFlow™
reOpenTest กำจัด 'ความเสี่ยงจากกล่องดำ' โดยการให้รากฐานที่โปร่งใสและตรวจสอบได้สำหรับการทดสอบทุกครั้งที่เราผลิต แพลตฟอร์ม NomoFlow™ ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเราคือระบบการผลิตที่ขับเคลื่อนด้วย AI ซึ่งรับประกันความสม่ำเสมอที่ไม่มีใครเทียบได้ ด้วยการควบคุมการสะสมของสารเคมีอย่างแม่นยำในระดับจุลทรรศน์ เราจึงบรรลุค่าสัมประสิทธิ์ความแปรปรวน (CVs) ระหว่างชุดการผลิตน้อยกว่า 3% นี่ไม่ใช่แค่ข้อกำหนดในการผลิต แต่เป็นวิศวกรรมที่ทำให้ข้อมูลทางคลินิกของคุณตรวจสอบได้และน่าเชื่อถือ ตั้งแต่ตัวอย่างแรกจนถึงตัวอย่างที่ล้าน
แพลตฟอร์มแบบรวมสำหรับความเป็นเลิศทางคลินิก การดำเนินงาน และเศรษฐกิจ
สำหรับแพทย์: ประสิทธิภาพที่ตรวจสอบได้
เชื่อมั่นในทุกผลลัพธ์ ความสม่ำเสมอสูงสุดของ NomoFlow™ แปลเป็นความไวและความจำเพาะที่สูงขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งใกล้ค่าคัตออฟทางคลินิกที่สำคัญ สิ่งนี้ช่วยลดพื้นที่สีเทาในการวินิจฉัย และเสริมสร้างการตัดสินใจรักษาอย่างรวดเร็วและมั่นใจ
สำหรับผู้จัดการห้องปฏิบัติการ: การบูรณาการที่ราบรื่น
ขจัดปัญหาคอขวดในการดำเนินงาน แพลตฟอร์มการวินิจฉัยของเราได้รับการออกแบบมาสำหรับระบบนิเวศของโรงพยาบาล โดยมีขั้นตอนที่ง่ายขึ้นและตัวเลือกการเชื่อมต่อที่แข็งแกร่งเพื่อการบูรณาการที่ราบรื่นกับ LIS/HIS ของคุณผ่านโปรโตคอลมาตรฐาน เช่น POCT1-A
สำหรับผู้บริหาร: มูลค่าที่พิสูจน์ได้
เพิ่มประสิทธิภาพการจัดสรรทรัพยากร ด้วยการให้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้ตั้งแต่ครั้งแรก โซลูชันของเราช่วยลดความจำเป็นในการทดสอบยืนยันที่มีราคาแพง ช่วยลดระยะเวลาการพักรักษาตัวในโรงพยาบาลของผู้ป่วย และปรับปรุงปริมาณงานของผู้ป่วยโดยรวมและประสิทธิภาพของแผนก
พอร์ทัลหลักฐานของคุณ
เราดำเนินการในลักษณะ 'โรงงานแก้ว' การกล่าวอ้างทั้งหมดของเราได้รับการสนับสนุนโดยข้อมูล เข้าถึงเอกสารที่คุณต้องการเพื่อทำการตัดสินใจอย่างมีข้อมูลสำหรับสถาบันของคุณ
ก้าวแรกสู่ความแน่นอนในการวินิจฉัยที่ตรวจสอบได้
ข้อมูลด้านกฎระเบียบและการใช้งานที่ตั้งใจไว้
ผลิตภัณฑ์ที่แสดงรายการและอธิบายไว้ในเว็บไซต์นี้อาจมีสถานะทางกฎระเบียบที่แตกต่างกันในเขตอำนาจศาลต่างๆ รวมถึง CE-IVD, ได้รับการอนุมัติจาก FDA 510(k), ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือสำหรับใช้ในการวิจัยเท่านั้น (RUO) โปรดติดต่อตัวแทน reOpenTest เพื่อยืนยันสถานะการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์และข้อความแสดงเจตนาการใช้งานที่บังคับใช้ในภูมิภาคของคุณ ข้อมูลที่ให้ไว้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้แทนคำแนะนำ การวินิจฉัย หรือการรักษาทางการแพทย์จากผู้เชี่ยวชาญ