Patikrinami duomenys svarbiems sprendimams.
Diagnostinio tikrumo suteikimas ligoninių sistemoms, sukurtas pačioje NomoFlow™ platformoje.
Intensyvioje terapijoje „Pakankamai gerai“ yra azartas, kurio negalite sau leisti.
Ligoninės aplinkoje kiekvienas diagnostinis tyrimas yra esminis sprendimo taškas. Paslėpta riziką, susijusi su serijos po serijos kintamumu įprastuose greituosiuose tyrimuose – „Juodosios dėžės rizika“ – gali lemti diagnostinį netikrumą, atidėtą gydymą, darbo eigos trikdžius ir didesnę bendrąją nuosavybės kainą. Šie neatitikimai mažina klinikinį pasitikėjimą ir sukuria operatyvinę trintį, kai kiekviena sekundė yra svarbi.
Tikrumo inžinerija: NomoFlow™ platforma.
reOpenTest pašalina „Juodosios dėžės riziką“ pateikdamas skaidrų, patikrinamą pagrindą kiekvienam mūsų gaminamam testui. Mūsų patentuota NomoFlow™ platforma yra dirbtinio intelekto valdoma gamybos sistema, užtikrinanti neprilygstamą nuoseklumą. Tiksliai kontroliuodami reagento nusodinimą mikroskopiniu lygiu, pasiekiame serijos po serijos variacijos koeficientus (CV) mažesnius nei 3%. Tai ne tik gamybos specifikacija; tai inžinerija, dėl kurios jūsų klinikiniai duomenys yra patikrinami ir patikimi – nuo pirmojo mėginio iki milijoninio.
Vieninga platforma klinikinei, operatyvinei ir ekonominei kompetencijai.
Klinikui: patikrinamas veikimas
Pasitikėkite kiekvienu rezultatu. NomoFlow™ ypatingas nuoseklumas reiškia didesnį jautrumą ir specifiškumą, ypač šalia kritinių klinikinių ribų. Tai sumažina pilkąją zoną diagnozėje ir suteikia galimybę priimti patikimus, greitus gydymo sprendimus.
Laboratorijos vadovui: sklandi integracija
Pašalinkite operatyvinius trukdžius. Mūsų diagnostikos platformos yra skirtos ligoninės ekosistemai, pasižyminčios supaprastintomis procedūromis ir patikimomis ryšio parinktimis, skirtomis sklandžiai integracijai su jūsų LIS/HIS per standartinius protokolus, tokius kaip POCT1-A.
Administratoriui: įrodoma vertė
Optimizuokite išteklių paskirstymą. Pateikdami patikimus rezultatus pirmą kartą, mūsų sprendimai sumažina brangių patvirtinamųjų tyrimų poreikį, padeda sutrumpinti paciento buvimo ligoninėje trukmę ir pagerinti bendrą pacientų pralaidumą bei skyriaus efektyvumą.
Jūsų įrodymų portalas
Mes veikiame kaip „Stiklo fabrikas“. Visi mūsų teiginiai pagrįsti duomenimis. Pasiekite dokumentaciją, kurios reikia norint priimti pagrįstą sprendimą savo įstaigai.
Ženkite pirmąjį žingsnį link patikrinamo diagnostinio tikrumo.
Reguliavimo ir paskirties informacijos informacija
Šioje svetainėje išvardytiems ir aprašytiems produktams gali būti taikomas skirtingas reguliavimo statusas skirtingose jurisdikcijose, įskaitant CE-IVD, FDA 510(k) patvirtinimą, FDA patvirtinimą arba skirtus tik moksliniams tyrimams (RUO). Susisiekite su reOpenTest atstovu, kad patvirtintumėte produkto registracijos statusą ir paskirties pareiškimą, taikomą jūsų regionui. Pateikta informacija nėra skirta pakeisti profesionalias medicinos konsultacijas, diagnozę ar gydymą.