Verifierbara Data för Kritiska Beslut.
Stärker sjukhussystem med diagnostisk säkerhet, konstruerad vid källan av NomoFlow™-plattformen.
Inom intensivvård är 'Tillräckligt bra' en risk du inte har råd med.
I en sjukhusmiljö är varje diagnostiskt test en kritisk beslutspunkt. De dolda riskerna med variabilitet mellan batcher i konventionella snabbtester—’Black Box-risken’—kan leda till diagnostisk osäkerhet, försenade behandlingar, arbetsflödesavbrott och en högre total ägandekostnad. Dessa inkonsekvenser undergräver det kliniska förtroendet och skapar operativa friktioner när varje sekund räknas.
Ingenjörskonsten bakom säkerheten: NomoFlow™-plattformen.
reOpenTest eliminerar 'Black Box-risken' genom att tillhandahålla en transparent, verifierbar grund för varje test vi producerar. Vår patenterade NomoFlow™-plattform är ett AI-drivet tillverkningssystem som säkerställer oöverträffad konsistens. Genom att exakt kontrollera reagensdeposition på mikroskopisk nivå uppnår vi koefficienter av variation (CV) på mindre än 3 % mellan batcher. Detta är inte bara en tillverkningsspecifikation; det är ingenjörskonsten som gör dina kliniska data verifierbara och pålitliga, från det första provet till det miljonte.
En enhetlig plattform för klinisk, operativ och ekonomisk excellens.
För klinikern: Verifierbar prestanda
Lita på varje resultat. NomoFlows™ extrema konsistens leder till högre sensitivitet och specificitet, särskilt nära kritiska kliniska gränsvärden. Detta minskar det grå området i diagnosen och möjliggör säkra, snabba behandlingsbeslut.
För labchefen: Sömlös integration
Eliminera operationella flaskhalsar. Våra diagnostiska plattformar är designade för sjukhusekosystemet, med förenklade procedurer och robusta anslutningsmöjligheter för sömlös integration med ditt LIS/HIS via standardprotokoll som POCT1-A.
För administratören: Påvisbart värde
Optimera resursallokeringen. Genom att leverera tillförlitliga resultat första gången minskar våra lösningar behovet av dyra bekräftande tester, bidrar till att förkorta patienternas vårdtid och förbättrar den totala patientgenomströmningen och avdelningens effektivitet.
Din Evidensportal
Vi fungerar som en "Glasfabrik". Alla våra påståenden stöds av data. Få tillgång till den dokumentation du behöver för att fatta ett välgrundat beslut för din institution.
Ta det första steget mot verifierbar diagnostisk säkerhet.
Information om regelverk och avsedd användning
Produkter som listas och beskrivs på denna webbplats kan ha varierande regulatorisk status i olika jurisdiktioner, inklusive CE-IVD, FDA 510(k)-godkänd, FDA-godkänd eller Endast för forskningsändamål (RUO). Kontakta en reOpenTest-representant för att bekräfta produktregistreringsstatus och uttalande om avsedd användning som gäller för din region. Informationen som tillhandahålls är inte avsedd att ersätta professionell medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.