Badania Kliniczne: Weryfikowalna Wydajność dzięki Konstrukcji.
Ostateczną miarą testu diagnostycznego jest jego wydajność w rzeczywistych warunkach klinicznych. W reOpenTest mocne wyniki badań klinicznych nie są celem, na który mamy nadzieję, ale rezultatem, który projektujemy od samego początku. Ponieważ nasza platforma NomoFlow™ wytwarza testy o niezrównanej spójności między partiami, wydajność, którą walidujemy w naszych laboratoriach, jest taką samą wydajnością, której możesz zaufać w swoim. To jest kamień węgielny weryfikowalnej niezawodności.
Polecane Badanie Kliniczne
Prospektywne, Wieloośrodkowe Badanie Nowego Szybkiego Testu Combo na Antygen SARS-CoV-2, Grypy A/B i RSV
To prospektywne badanie na dużą skalę, przeprowadzone w trzech ośrodkach klinicznych w USA i Europie, wykazało wysokie PPA (czułość) i NPA (specyficzność) w porównaniu ze złotym standardem RT-PCR, bez znaczących różnic w wydajności między ośrodkami.
Wszystkie Badania Kliniczne
Wieloośrodkowa Ocena Testu Combo na Antygen reOpenTest COVID-19/Grypa A&B/RSV
Wykazano PPA >95,5% i NPA >99,1% dla wszystkich czterech celów wirusowych w porównaniu z RT-PCR u 1254 pacjentów z objawami.
Wejdź Głebiej w Dane.
Nasi specjaliści kliniczni są dostępni, aby omówić z Tobą nasze metodologie badań, pełne zestawy danych i ich znaczenie dla Twojej praktyki.